在近期舉行的美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上，華大吉諾因（Genoimmune）以其基于「腫瘤新生抗原」誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）技術(shù)，成為免疫治療領(lǐng)域備受矚目的焦點(diǎn)。這一亮相不僅展示了中國(guó)企業(yè)在腫瘤精準(zhǔn)免疫治療前沿的研發(fā)實(shí)力，也預(yù)示著個(gè)性化癌癥治療邁入了新的技術(shù)深化階段。

腫瘤新生抗原，源于腫瘤細(xì)胞特有的基因突變，是癌癥免疫治療的理想靶點(diǎn)。與傳統(tǒng)腫瘤相關(guān)抗原相比，新生抗原具有高度腫瘤特異性和免疫原性，能有效激發(fā)患者自身免疫系統(tǒng)精準(zhǔn)攻擊癌細(xì)胞，同時(shí)最大程度避免對(duì)正常組織的誤傷。華大吉諾因的核心技術(shù)，正是通過(guò)對(duì)患者腫瘤樣本進(jìn)行高通量測(cè)序與生物信息學(xué)分析，篩選鑒定出個(gè)體特異的新生抗原，并以此在體外誘導(dǎo)、擴(kuò)增出高活性的抗原特異性CTL，最終回輸患者體內(nèi)，實(shí)現(xiàn)「量身定制」的過(guò)繼性細(xì)胞免疫治療。

此次AACR展示的數(shù)據(jù)與技術(shù)細(xì)節(jié)，凸顯了該平臺(tái)的幾大優(yōu)勢(shì)：其一，憑借華大基因強(qiáng)大的基因組學(xué)與生物信息學(xué)支撐，其新生抗原預(yù)測(cè)與驗(yàn)證體系兼具廣度與精度；其二，高效的CTL誘導(dǎo)與擴(kuò)增工藝，確保了回輸細(xì)胞的數(shù)量、活性與靶向殺傷能力；其三，初步的臨床前及早期臨床數(shù)據(jù)顯示出良好的安全性與令人鼓舞的抗腫瘤活性跡象，尤其在實(shí)體瘤治療中展現(xiàn)出潛力。

當(dāng)前，全球新生抗原療法賽道競(jìng)爭(zhēng)激烈，技術(shù)路徑多樣。華大吉諾因的CTL技術(shù)路徑，側(cè)重于直接利用激活的效應(yīng)T細(xì)胞，與新生抗原疫苗、TCR-T等技術(shù)形成互補(bǔ)。其挑戰(zhàn)在于個(gè)體化定制帶來(lái)的制備周期、成本控制以及治療標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題，但其優(yōu)勢(shì)在于可能產(chǎn)生更直接、強(qiáng)效且持久的體內(nèi)免疫應(yīng)答。

隨著測(cè)序成本下降、算法優(yōu)化以及細(xì)胞制備工藝的自動(dòng)化改進(jìn)，以華大吉諾因?yàn)榇淼男律乖瑿TL療法，有望在聯(lián)合檢查點(diǎn)抑制劑、放療等其他手段方面探索更多協(xié)同效應(yīng)，從而惠及更廣泛的癌癥患者群體。此次AACR的亮相，是技術(shù)實(shí)力的展示，更是向全球產(chǎn)業(yè)界與學(xué)術(shù)界發(fā)出的合作信號(hào)，共同推動(dòng)癌癥精準(zhǔn)免疫治療從概念走向臨床普及。